Hallo!

Meine Mum hat auch MS und das schon etwas länger...also seit 5-6 JAhren OFFIZIELL....die Ärzte haben sehr lange gebraucht um das überhaupt rauszufinden.

Wie alt ist denn deine Mum? (Wenn ich fragen darf? ) Und wie lange hat Sie es denn schon?

Lieben Gruß,

Tina

Hey. Bin selbst an MS erkrankt und das schon seit 12 Jahren.

Meld dich doch mal bei mir.Würd mich freuen.

Meine Schwester hat die Diagnose MS vor 9 Jahren bekommen, dank Betaferon-Therapie ist sie so gut wie schubfrei, das heißt, es zeigt sich mal was (augennerventzündung, schwere im arm), aber es hat sich alles wieder zurückgebildet. man sieht es ihr also so nicht an, aber das tückische an der erkrankung ist ja, das sich das von einem tag auf den anderen ändern kann.

für wichtig halte ich eine gute ärztliche betreuung, also einen erfahrenen neurologen - ein kleiner hausarzt hat da nicht soviel ahnung von, weil ihm das nicht oft begegnet...

alles gute für deine mutter!

Meine Patin hat MS seit sie 18 ist, sie ist jetzt 38, und leider ziemlich nahe am Endstadium.

es ist schlimm sowas zu sagen, aber man kann gar nichts tun! man kann nur versuchen zu helfen und hoffen dass irgendjemand ein Wundermittel erfindet! denjenigen bei denen die Krankheit heute ausbricht kann zwar schon viel geholfen werden, aber wer sie seit längerem hat ist leider noch nicht heilbar. ich finde es echt fiess dass es so viele Leute gibt die die Situazione ausnutzen und Medizinen oder Heilterapien anbieten die viel kosten aber nicht hefen. Tatsache ist nun mal: tote Nerven wachsen nicht nach!!!

Man kann die Kranken nur lieb haben und für sie dasein!!!!!!!

Ich weiß ja nicht wie offen die Betroffene für Alternativen ist- aber es gibt ein tolles Buch dazu versucht es zu bekommen Titel "Ich tanze solange ich kann", hier berichtet eine betroffene von ihrem Weg und den Heilungsmöglichkeiten dieser Krankheit.

Hallo,

meine Frau hat seit 1998 Multiple Sklerose. Ich könnte hier einen Aufsatz schreiben über diese Krankheit. Aber das würde wohl den Rahmen sprengen.

Fakt ist:

Keiner weiß wo die MS herkommt, die Wissenschaft hat sich irgendwann mal auf etwas "geeinigt" weil dies am plausibelsten war. Es gab wohl mal irgendwann eine Virusinfektion. Die weißen Blutkörper haben natürlich versucht den Virus zu beseitigen (ist ja auch deren Aufgabe). Blöd an der Sache war nur, dass dieser Virus von Form und Gestalt den Nervenenden wie aus dem Gesicht geschnitten ist. Also denkt der Körper nun, dass er immer noch den Virus inne hat und kämpft nun gegen die Nervenenden. Dies hat zur Wirkung, dass je nach schwere der Angriffe die Nervenenden Vernarben. Dadurch wird kein Impuls mehrin die entsprechenden Abteilungen mehr geleitet und die Probleme fangen an.

Es gibt verschiedene Varianten der MS. Welche nun bei der Mutter ist, wird sich wohl erst in nächster Zeit zeigen.

Alternative Therapien sind sehr fraglich. Je nach Schwergrad der MS hilft noch nichtmal die Schulmedizin mit deren Therapuien.

Derzeit sind Betaferone die Medikamente erster Wahl.

Was jedoch bei vielen MS-Patienten sehr gut ankommt ist Reizklima. Das heißt: Wer an der See wohnt sollte mal Urlaub in den Bergen machen. Wer in der Mitte wohnt, kann es sich aussuchen ;-)

Der Umgang mit MS Patienten kann sich sehr schwer gestalten. Nicht selten sind Depressionen eine Begleiterscheinung. Es gibt eine Faustregel: Bei 1000 MS-Patienten gibt es 1000 Krankheitsbilder! Also, bei jedem verläuft die MS anders.

Schau auch mal im Internet nach. Es geben viele Seiten (auch private) über MS. ich werde dir die wichtigsten (die ich kenne) unten notieren.



Wie gesagt, ich könnte ein Stundenlanges Referat halten. Du darfst mir auch gerne eine Mail (dirk.tolksdorf@yahoo.de) senden und Fragen stellen. Dann kann ich auch näher drauf eingehen.



Ich wünsche euch allen (vorallem der Mutter) viel Erfolg !

Bei der guten alten Wikipedia findest du sehr viel:

http://de.wikipedia.org/wiki/Multiple_Sklerose



Tobias